Жизнь с половинкой сердца: врачи Челябинска спасли ребенка с опасным диагнозом

Челябинские кардиохирурги семь лет назад провели серию уникальных операций, которые не просто спасли малышку, но и дали шанс на полноценную активную жизнь.

 С врачами Вера Тухватуллина познакомилась еще до своего появления на свет. Во время беременности скрининг показал порок сердца. Плод недееспособный.

Однако мама Эльвира не поверила. Женщина зацепилась за фразу мелкими буквами под диагнозом – "нужна консультация кардиохирурга". И выпросила направление в Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии. Там подтвердили — лечение возможно, нужна операция. И не одна, объясняет кардиохирург Игорь Гладышев.

— Ребенок родился с единственным желудочком сердца, и в течение первой недели жизни выполнили бэник легочной артерии. Второй этап выполнен в шесть месяцев. И в три года выполнили уже полноценную процедуру Фонтена. Когда нет одного желудочка, то легочный кровоток обеспечивается прямым потоком крови по венозным системам в легочную артерию. Сложная очень коррекция, потому что все последующие операции – повторные, сложный доступ, прикардиальные сращения.

За четыре года девочка перенесла три сложнейшие операции. И все это время на связи с мамой оставались специалисты Федерального центра кардиохирургии.

Именно врачи посоветовали отдать Веру в танцы. Правда, в спортивные с таким заболеванием брать отказались, а вот в народные взяли.

Танцевать Вера любит, да и на здоровье занятия сказались наилучшим образом, что подтверждают регулярные обследования. Когда в пандемию на какое-то время танцы пришлось отменить, ребенку стало хуже – стали синеть губы, сбивался ритм. Даже зашел разговор о кардиостимуляторе. Но мама решила – лучше снова танцы, говорит детский кардиолог Наталья Сорокина. 

— Ограничения по физнагрузке носят временный характер. До операции – 3-6 месяцев, после операции – 3-6 месяцев, а потом ограничения снимаются. Наши маленькие пациенты ведут полноценный образ жизни, выигрывают соревнования и занимают лидирующие позиции. Даже самый страшный порок сердца – не приговор, это надо понимать. Надо работать.

Уже семь лет Вера Тухватуллина, по сути, живет с половинкой сердца. И при этом девочка ничем не отличается от ровесниц.

Вместе со своим танцевальным коллективом участвует в конкурсах и городских мероприятиях, ездит на гастроли. А мама Эльвира теперь уже сама помогает родителям, столкнувшимся с подобной детской патологией.

— Есть группа в "ВКонтакте" "Кардиомама". Если я вижу, что порок чем-то похож на наш, я отвечаю на вопросы девочек. Было такое, что девочка думала прервать беременность, но послушала меня, не испугалась, родила мальчишку, и он растёт нормально. Когда ты с этим никогда не сталкивался, не знаешь, что делать, а когда появляется человек, который может тебе рассказать, что и как, что это операбельно, что с этим можно жить, легче становиться.

Кардиохирурги только "за" подобное общение между родителями. Ведь в итоге выигрывают все. С детей перестают сдувать пылинки и ограничивать их активность, родители тоже ведут полноценную жизнь, а у врачей появляется дополнительный стимул, — глядя на счастливые фотографии своих маленьких пациентов, они убеждаются вновь и вновь, что у таких деток есть будущее.

Жизнь с половинкой сердца: врачи Челябинска спасли ребенка с опасным диагнозом. Фото: пресс-служба ФЦССХ РФ/ Людмила Ковалева

Читайте также: Где в Челябинской области больше заболевших и как отличить "омикрон" от ОРВИ

Подпишитесь и читайте новости "Вести Южный Урал" там, где удобно: Google Новости, Яндекс.Новости, Instagram, Telegram

Жизнь с половинкой сердца: врачи Челябинска спасли ребенка с опасным диагнозом

Школы Агаповского района переведены на дистант

Олеся Тимонина